Вродени малформации

Вродени малформации и наследни нарушувања на метаболизмот кај педигре мачки

Многу одгледувачи и особено почетници во одгледувањето мачки се беспомошни, а понекогаш и искрено паника пред вродени дефекти што можат да се појават кај нивните мачиња. Ако покривавте машка мачка на странец, тогаш започнаа многу расправии меѓу двете домаќинства за тоа кој е одговорен за дефектите. Бидејќи едно нешто станува јасно многу брзо: вашата сопствена мачка е секогаш „чиста“, непосакуваните својства секогаш доаѓаат од „странската“ линија! Многу брзо, некое старо „зајаче одгледувач“ е подготвено да ја прикрие работата, на крајот на краиштата, некои високо платени животни за размножување може да паднат во омаловажување.Секој што како неискусен новодојденец, сè уште озборува нешто, е брзо „загадувачот на гнездото“ и крајно непопуларен. Бидејќи дури и нов одгледувач многу брзо учи нешто:

„Неправилности и слично се случуваат само во„ конкуренција “ .

и токму затоа што тоа е направено, вродените, наследни дефекти се толку тешко да се справат.

Стресните парови не смеат да се повторуваат одново и одново

Овој напис не е наменет само за да обезбеди информации, туку има за цел да биде и молба за тоа,

да бидат отворени и искрени едни со други во рамките на телото на одгледувачите. Деформираното кутре не е дамка или срам, но штетно е да се придонесе свесно за фактот дека особено смртоносни, т.е. фатални, генетски дефекти се пошироко распространети кај популацијата на мачки и дека мачките за размножување продолжуваат да се користат во големи размери за понатамошно размножување, дури и ако најтешките малформации се појават во некои семејства на мачки. . Во оваа статија ќе се обидам да покажам не само раси со најголема веројатност да бидат погодени, туку и начин на наследување за соодветните малформации.

Деформациите на екстремитетите веднаш се забележуваат

Додека малформациите кои влијаат на внатрешните органи не се толку забележливи за одгледувачот и се препознаваат само подоцна, дефектите во локомоторниот систем обично скокаат кратко по раѓањето кога кутрињата се испитуваат поблиску. Другите се појавуваат само подоцна кога мачиња ќе пораснат. Прво на сите постои ахондроплазија (џуџест), тоа се случува само ретко, но мачињата погодени имаат краток животен век од еден до четири месеци, овој дефект е наследен како автосомно рецесивно својство. Одгледувачот забележа екстремно кратки промени на нозете и мускулите. Амели е многу полесно да се препознае, мачињата се раѓаат без екстремитети. Потеклото на дефектот сè уште не е познато. Малформација на вилицата е апиазија на долната вилица на исток, долната вилица не е правилно дефинирана. Во ектодактилија, сите или само делови од одредени прсти на предните нозе не се правилно формирани. Овој дефект е исто така наследен, а штетниот ген е присутен во хетерозиготна форма. Во мачката кенгур имаме работа со скратени долги коски на предните нозе, особено кај женските мачки. Абнормалноста е наследна и веројатно е поврзана со секс.

Деформација на зглобовите на колкот кај сијамски, британски краток коса и мачки Рекс

Без опашката е деформација со многу несакани ефекти

Полидактилија, пак, се јавува често, што е голем број на вишок прсти, главно, на предните шепи. Наследството тука е доминантно со различни карактеристики. Радиус хемимелија, чие потекло е непознато, повторно е ретко. Екстремитетот кој е засегнат изгледа стрмен како нога од дакел. Ако е многу досадно, може да се ампутира. Без опашката на манските мачки и другите раси честопати имаат и други несакани ефекти кои се многу непријатни за животното, како што се спина бифида, деформирана карлица и деформирани задни нозе.

Синдактилија, фузија на прсти, е ретка и не е разјаснета во однос на потеклото. Платните лица првенствено се наоѓаат кај персиските мачки. Главата е ненормално скратена. Абнормалности во градите каде што се менуваат градите, исто така, ретко може да се појават.

Расцепските непца се вообичаени наследни заболувања на одредени видови

Многу генетски дефекти влијаат на бубрезите

Срцеви дефекти се релативно чести

Сибирските мачки имаат и наследни дефекти

Малформации на черепот кај американските бурмански мачки

Понатаму, постојат различни малформации на черепот, од кои најважна е автозомната рецесивна наследна менингоенцефалоцела на (американските) мачки во Бурма.

Тука малиот мозок е свртен нанадвор поради дефект на покривот на черепот. Ширењето на дефектот беше поттикнато од несреќната тенденција на некои одгледувачи да одгледуваат бурмански глави за сè пократки временски периоди, сè додека очите буквално не испакнати.

Исто така, постојат вродени нарушувања на нервите, на пример, невраксонална дистрофија, која се наследува како автосомно рецесивно, но ретко се јавува. Мошне често, сепак, се среќава спино бифидо (расцеп на лак) во кое пршлените лакови на 'рбетот не се затворени. Се јавува главно кај мачки мачки. Склоноста кон ова е наследна, а кај мачките-мачки е поврзана со генот за опашка, при што генот е присутен како доминантен со нецелосна пенетрација. Последното нешто што треба да се спомене во овој контекст е едноставно автосомно наследниот фактор за треперење (треперење). Theивотните страдаат од парализа и растат само бавно. Тешко е да внесат храна.

Се разбира, палтото и кожата на мачките може да бидат засегнати и од генетски дефекти. Особено, тука треба да се наведат кожна астенија (премногу еластична, тенка кожа) и пили торти (тотално опаѓање на косата, смрт на кутрињата по три недели најдоцна), при што кожната астенија се наследува како автосомно доминантно наследство, а пили торти потеклото на дефектот не е појасни. Нецелосен развој на епидермисот е исто така редок, чие потекло е исто така непознато.

Промени во очите кај мачките од Бирман и Абисинците

Наследни метаболички болести кај Корат и Абисинците

Кај мачките, може да се појават и вродени хернии, овде треба да бидат наведени ингвинална хернија, папочна кила, дијафрагмална хернија, при што важи дека за благородна хернија (пролапс на цревни делови преку папочната порта) има наследна диспозиција (едноставна наклон) и дијафрагмална бунтовна автозомна нејзина е наследна, патем, тоа се случува често, но може да се елиминира со хируршка интервенција.

Метаболичкиот систем исто така може да биде „заболен“ од вродени дефекти: овде ја наоѓаме амилоидозата, која за жал се јавува релативно често кај Абисинците и е наследна; ганглиозидозата на мачките Корат, лизозомното складирање на абисинските мачки, мукополисахаридозата на сијамската мачка. наследено рецесивно.

Инаку, тука припаѓа порфиризмот, кој едноставно се наследува автосомно со различни карактеристики и најдобро може да се опише како кафеаво или црвеникаво обезбојување на забите, бидејќи порфирините се таложат во коските и забите на засегнатите животни. Некогаш бев во можност да ја забележам оваа прилично ретка абнормалност кај мачка Рекс.

Мачките исто така можат да бидат хемофиличари

Покрај вродените нарушувања на метаболичката функција, кои одгледувачот природно не ги забележува на прв поглед, постои друга група на абнормалности што всушност може да се препознаат веднаш по раѓањето на кученцата. Нецелосно формирање на близнаци може да доведе до двојни малформации. На пример, се појавија кутриња со две лица или новороденчиња кои имаа "двоен" заден крај. Тотално деформирани лица исто така може да се најдат во врска со веќе споменатата (американска) малформација на мачката Бурма. Додека нецелосното формирање близнаци е повеќе несреќна случајност, тоа ќе биде Деформацијата во Бурма е наследена како автосомна рецесивна одлика. Понатаму, може да се случи сите внатрешни органи на маче да бидат обратни. За среќа, сите овие абнормалности опишани последно, ретко се случуваат.

Потоа треба да се споменат два дефекти, кои исто така се јавуваат ретко, но мора да се опишат заради комплетност, тие се однесуваат на крвната слика на мачките. Мачките исто така имаат "хемофилија"; животни со хемофилија. Оваа болест е од два вида, имено тип А или Б, во зависност од тоа кој фактор на коагулација недостасува во крвта. Како и кај луѓето, обично се засегнати само мажјаците. Овој дефект е хетерозомална наследна, но се јавува првенствено само кај кратки коса мачки. Вториот дефект што влијае на крвната слика е т.н. нуклеарна аномалија Пелгер-Хует, во која структурата на гронулоцитите е нарушена кај заразените мачки, гранулоцитите се практично подгрупа на Леукоцити: Овој дефект е едноставно наследен како автосомно доминантно, обично хетерозиготно, но ретко хомозиготно.

Дефектите на хромозомот доведуваат до предвремена смрт

Дефекти на хромозомите може да се појават и кај мачки. Авто-сомална трисомија (т.е. три појави на одреден хромозом во „диплоидот“, т.е. „двоен“ сет на хромозоми, овде се однесуваат на автозомите) е пронајден кај мртов фетус. Потоа, тука е наследниот, автосомно рецесивен Чедиале-Хигаши синдром, во кој леукоцитите се менуваат така што целата имунолошка одбрана на погоденото животно не може да функционира правилно. Овие мачки многу рано подлегнуваат на некаква инфекција. Последен во оваа листа на сите можни дефекти, би сакал да ги споменам т.н. мачки од желка, кои се апсолутна реткост. Овие машки желки од мака обично имаат дополнителен X хромозом, се повеќе или помалку XXY наместо XY како нормалните мачки. Што се однесува до фреквенцијата, може да се каже дека на секои 3000 мачки родени желки има по еден маж. Овие се претежно стерилни. Во. Меѓутоа, во последниве години, педигре мачките знаеја најмалку две, Персиецот и Сијамецот, да имаат потомство.

Еден начин да се откријат скриените, наследни дефекти кај благородни мачки е „одгледување на редови“ или „вкрстување меѓу крвни сродници“. Animивотните кои припаѓаат на група која е „погодена“ од специфичен проблем од генетска природа, најверојатно ќе го „покажат“ овој дефект кај нивните потомци, колку што се зближуваат со роднините. Затоа, животните носители можат да бидат изложени (страшен збор) со „вкрстување“ со цел да ги извадат од размножување.

Надвор само ги прикрива проблемите

Модните мамурлаци почесто пренесуваат дефекти

Автозомно рецесивно: предметниот ген е поврзан со автозоми и се наследува на рецесивен начин. Автозомите во основа се вообичаени хромозоми.

Автозомно доминантно: генот се наследува доминантно.

Нецелосно доминантно: хомозиготните доминантни животни се силно погодени, хетерозиготните се помалку погодени и хомозиготните рецесивни животни воопшто не се засегнати, т.е. тие не покажуваат деформација.

Полови поврзани: штетниот ген е врзан за сексуален хромозом.

Нецелосна пенетрација: одреден дел од животните со овој генетски дефект не го покажува поради влијанија врз животната средина.

Променлива експресивност: истата абнормалност се појавува на различни начини кај различни лица.

Наследна предиспозиција: Мачките кои се предиспонирани за одреден деформитет (повеќе или помалку склони кон тоа) имаат генетски мала отпорност на оваа абнормалност.